Suspendido

Open Label, Multi-Center Evaluation of Nitazoxanide for the Treatment of Cryptosporidiosis in Subjects With AIDS in the United States

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Nitazoxanide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+22

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
+13 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRomark Laboratories L.C.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients take nitazoxanide daily for 8 weeks with a dose escalation after the first 4 weeks. Patients return to the hospital for examinations every 2 weeks during the 8-week treatment period and 6-week follow-up. Nitazoxanide therapy is discontinued in patients showing a complete clinical and parasitologic response (therapeutic cure) after 8 weeks of treatment and in patients showing a therapeutic cure at two consecutive visits (Weeks 2 and 4 or Weeks 4 and 6). These patients undergo a physical examination including stool analysis for Cryptosporidium parvum oocysts and routine laboratory tests at Weeks 2, 4, and 6 after completion of nitazoxanide therapy. Patients who do not show a complete clinical and parasitologic response (therapeutic failure) after 8 weeks of treatment are allowed to remain on nitazoxanide therapy through the Open Label Compassionate Use of Nitazoxanide in Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients (UMD-95-009) protocol.

NCT00004986
Patrocinador PrincipalRomark Laboratories L.C.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades de los AnimalesCoccidiosisEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades IntestinalesEnfermedades intestinales parasitariasInfecciones OportunistasEnfermedades parasitariasEnfermedades Parasitarias en AnimalesInfecciones por protozoariosInfecciones por Protozoarios en AnimalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesCriptosporidiosisInfecciones por VIH

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Agree to use an effective method of birth control (such as condoms) during the study

Are HIV-positive

Are able to take medications by mouth

Are at least 13 years old (consent of parent or guardian required if under 18)

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6 criterios de exclusión impiden participar
Are pregnant or breast-feeding

Have certain diseases or infections of the intestines

Have ever taken nitazoxanide

Have started a new anti-HIV therapy within 4 weeks of study entry or plan on starting one during the study

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Julie Ryner

Tampa, United StatesAbrir Julie Ryner en Google Maps
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