Phase II Study of Raloxifene in Recurrent Endometrial Cancer
raloxifene
Enfermedades Urogenitales+7
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1998
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: I. Determine response rate and time to disease progression in patients with recurrent endometrial cancer treated with raloxifene. II. Determine overall survival in these patients treated with this regimen. III. Determine the toxicity of raloxifene in this patient population. OUTLINE: Patients receive oral raloxifene daily. Treatment continues indefinitely in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 13-50 patients will be accrued for this study within 2.5 years.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Recurrent endometrial cancer Evidence of persistent or recurrent disease 4 weeks following primary treatment with radiation and surgery Bidimensionally measurable disease Not a candidate for curative salvage radiotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-3 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Cardiovascular: No history of unexplained or uncontrolled thromboembolic disease No active thromboembolic disease Other: No active or uncontrolled second malignancy HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy for early stage or advanced endometrial cancer Endocrine therapy: At least 4 weeks since prior hormonal therapy for early stage or advanced endometrial cancer Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: See Disease Characteristics
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
Chicago, United StatesAbrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University en Google Maps