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Autologous Blood Stem Cell Transplantation in Patients With Hodgkin's Disease and Non-Hodgkin's Lymphoma With High-Dose Cyclophosphamide, Total Body Irradiation and Involved-Field Radiation Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cyclophosphamide

+ peripheral blood stem cell transplantation

+ radiation therapy

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+19

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

Hasta 65 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 26 de agosto de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the toxicity of autologous peripheral blood stem cell transplantation following involved field radiotherapy, high dose cyclophosphamide, and total body irradiation in patients with recurrent or refractory Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma. II. Determine the response in patients treated with this regimen. OUTLINE: Patients undergo involved field radiotherapy on days -16 to -7. Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -6 and -5. Patients undergo total body irradiation twice daily on days -4 to -1. Autologous peripheral blood stem cells are reinfused on day 0. Patients are followed every month for 1 year. PROJECTED ACCRUAL: Not specified

NCT00004908
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 26 de agosto de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 65 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia de células BHistiocitosisTrastornos Histiocíticos MalignosEnfermedad de HodgkinLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinRecurrenciaLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma that is refractory to standard therapy or has relapsed following initial response Eligible non-Hodgkin's lymphoma: Low grade Intermediate grade Immunoblastic large cell lymphoma (high grade) Eligible for involved field radiotherapy, cyclophosphamide, and total body irradiation No CNS non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's disease A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Physiologic age 65 and under Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 2 months Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 50 mL/min if creatinine 1.5-2 mg/dL Cardiovascular: No active heart disease (congestive heart failure, history of myocardial infarction within the past 3 months, or significant arrhythmia) requiring medication Pulmonary: No nonneoplastic pulmonary disease (e.g., chronic obstructive pulmonary disease) that would preclude intensive chemotherapy DLCO at least 50% predicted* FEV1 and/or FVC at least 75% predicted* * Unless due to underlying lymphoma or Hodgkin's disease Other: No other concurrent medical condition that would preclude aggressive cytotoxic chemotherapy HIV negative No clinical evidence of AIDS PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesAbrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University en Google Maps
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