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Octreotide for Palliation of Inoperable Bowel Obstruction: A Phase II Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

octreotide acetate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+42

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 6 de junio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the effectiveness of octreotide in the palliation of bowel obstruction secondary to cancer. Characterize the dose and tolerability of octreotide in this patient population. OUTLINE: Patients receive octreotide subcutaneously or IV over 24 hours on days 2-5. Patients who respond well to study may continue octreotide for palliative effects. PROJECTED ACCRUAL: A total of 9-25 patients will be accrued for this study over 9 months.

NCT00004895
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 6 de junio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del Conducto BiliarEnfermedades del Tracto BiliarNeoplasias del tracto biliarCarcinomaEnfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias del tejido conjuntivoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del OvarioEnfermedades del páncreasEnfermedades RectalesSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosEnfermedades del EstómagoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias UrogenitalesCarcinoma de ovario epitelialNeoplasias de los conductos biliaresNeoplasias del ColonEstreñimientoObstrucción IntestinalNáuseaNeoplasias OváricoNeoplasias PancreáticasNeoplasias RectalesNeoplasias del estómagoVómitoNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Inoperable bowel obstruction secondary to cancer OR Metastatic or primary abdominal cancer Patient presents with vomiting Percutaneous gastrostomy tube allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-4 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No documented hypersensitivity to octreotide Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior chemotherapy allowed Endocrine therapy: Concurrent steroids allowed Radiotherapy: Prior radiotherapy allowed Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesAbrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University en Google Maps
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