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A Phase II Trial of Trastuzumab (Herceptin) for Advanced Stage (IIIB, IV), HER2 Overexpressing, Non-Small Cell Lung Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

trastuzumab

+ laboratory biomarker analysis

BiológicoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias bronquiales+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Enfermedades del pulmón

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 16 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. Determine the activity of trastuzumab (Herceptin) in patients with stage IIIB or IV HER2-overexpressing non-small cell lung cancer. SECONDARY OBJECTIVES: I. Determine the duration of response in patients treated with this regimen. II. Determine the toxicity of this treatment regimen in this patient population. III. Assess levels of circulating HER2 and correlate with HER2 expression in this patient population. V. Correlate circulating HER2 levels with non-small cell lung cancer tissue HER2 expression. OUTLINE: Patients receive trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on day 1. Treatment continues once a week in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 8 weeks until disease progression or death. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 84 patients (42 per stratum) will be accrued for this study within 17.5 months.

NCT00004883
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 16 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias bronquialesCarcinoma broncogénicoEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasCarcinoma de pulmón no microcítico

Criterios

Inclusion Criteria: Histologically confirmed stage IIIB or IV non-small cell lung cancer Supraclavicular node involvement allowed Malignant pleural effusion allowed (cytological confirmation not required if pleural fluid bloody or exudative) No stage IIIB patients eligible for CLB protocols comprising combined chemotherapy and chest radiotherapy Recurrent disease allowed HER2 overexpression (2-3+) At least 1 unidimensionally measurable lesion At least 20 mm by conventional techniques At least 10 mm by spiral CT scan The following are not considered measurable: Bone lesions Leptomeningeal disease Ascites Pleural/pericardial effusion Abdominal masses not confirmed and followed by imaging Cystic lesions No CNS metastases Performance status - ECOG 0-2 Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Creatinine no greater than 1.5 times ULN LVEF at least 45% (by echocardiogram or MUGA) Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception HIV negative No concurrent immunologic disease (e.g., autoimmune disease) No history of allergy to murine products No prior murine antibodies No prior anthracyclines No more than 1 prior chemotherapy regimen for lung cancer At least 4 weeks since prior chemotherapy No concurrent chemotherapy No concurrent steroids except for adrenal failure or dexamethasone as an antiemetic No concurrent hormonal therapy except for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes) At least 6 months since prior radiotherapy No concurrent palliative radiotherapy At least 4 weeks since prior major surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on day 1. Treatment continues once a week in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Cancer and Leukemia Group B

Chicago, United StatesAbrir Cancer and Leukemia Group B en Google Maps
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