Suspendido

A Phase I Study of B43-Genistein Immunoconjugate in Recurrent B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia and Non Hodgkin's Lymphoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

B43-genistein immunoconjugate

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+23

+ Infecciones por virus ADN

+ Enfermedades Hematológicas

Hasta 80 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalParker Hughes Cancer Center
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of B43-genistein immunoconjugate in patients with recurrent B-cell acute lymphoblastic leukemia or non-Hodgkin's lymphoma. II. Determine the systemic B43-genistein exposure levels in these patients. III. Determine the antileukemic activity of this regimen in these patients. IV. Monitor the development of human antimouse antibody in these patients on this regimen. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive B43-genistein immunoconjugate IV over 1 hour on days 1-3, 8-10, and 15-17. Treatment continues every 3 weeks in the absence of unacceptable toxicity or until disease progression. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of B43-genistein immunoconjugate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity. Patients are followed every 6 months. PROJECTED ACCRUAL: A minimum of 3-15 patients will be accrued for this study.

NCT00004858
Patrocinador PrincipalParker Hughes Cancer Center
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 80 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesLeucemia de células BHistiocitosisTrastornos Histiocíticos MalignosLinfoma de BurkittLeucemiaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Immunophenotypically proven B-cell acute lymphoblastic leukemia Relapsed at least once following standard induction chemotherapy M1, M2, M3 No CNS disease (including clinical signs of CNS disease) OR Immunophenotypically proven B-cell non-Hodgkin's lymphoma Refractory or resistant disease following up to 3 prior courses of combination chemotherapy Relapsed following bone marrow transplantation No CNS disease No AIDS-related or HTLV-1 associated lymphomas NHL must be one of the following types: Small lymphocytic lymphoma (consistent with chronic lymphoblastic leukemia) Follicular small cleaved cell lymphoma Follicular mixed cell lymphoma Follicular large cell lymphoma Diffuse small cleaved cell lymphoma Diffuse mixed cell lymphoma Diffuse large cell lymphoma Immunoblastic large cell lymphoma Diffuse small noncleaved cell lymphoma Must have greater than 20% CD19 antigen positive blasts in the bone marrow, peripheral blood, or biopsy (for NHL) at first diagnosis or relapse (non-T cell ALL with CD19 positivity pending allowed) Patients who have relapsed after bone marrow transplantation are eligible (no active acute or chronic graft versus host disease involving more than the skin) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 80 and under Performance status: Karnofsky 60-100% Zubrod 0-2 Life expectancy: At least 2 months Hematopoietic: Granulocytopenia, anemia, and/or thrombocytopenia allowed Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT less than 2.5 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.5 times ULN OR Creatinine clearance or radioisotope GFR at least 70 mL/min Cardiovascular: Shortening fraction at least 27% by echocardiogram OR Cardiac ejection fraction greater than 50% by echocardiogram or gaited radionuclide Pulmonary: No dyspnea at rest No exercise intolerance No clinical evidence of significant restrictive pulmonary disease Pulse oximetry greater than 94% FEV1 or FVC greater than 60% DLCO at least 65 Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception during and for 2 months after study HIV negative No uncontrolled diabetes mellitus No other serious uncontrolled medical condition No active uncontrolled infection requiring systemic antibiotics or antifungal medications Prior CNS toxicity no greater than grade 1 PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics Recovered from prior biologic therapy Chemotherapy: See Disease Charactertistics At least 2 weeks since prior chemotherapy (4 weeks since nitrosoureas) and recovered Endocrine therapy: At least 1 week since prior high dose steroid therapy and recovered Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Children's Hospital Los Angeles

Los Angeles, United StatesAbrir Children's Hospital Los Angeles en Google Maps

Children's National Medical Center

Washington D.C., United States

Parker Hughes Institute

Saint Paul, United States
Suspendido3 Centros de Estudio