Suspendido

A Phase II Trial of Trastuzumab (Herceptin; NSC #688097, IND #6667) in Patients With Previously Treated Advanced Urothelial Tract Transitional Cell Carcinoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

trastuzumab

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+8

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 3 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the response rate in patients with previously treated, locally advanced or metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with trastuzumab (Herceptin). II. Determine the safety of this drug in this patient population. III. Determine overall and progression-free survival of this patient population treated with this drug. OUTLINE: Patients receive a loading dose of trastuzumab (Herceptin) IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes weekly. Treatment may continue for more than 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months thereafter.

NCT00004856
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 3 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades UretralesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasmas de la uretra

Criterios

Inclusion Criteria: Histologically confirmed transitional cell carcinoma (TCC) of the urothelium, including the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis No pure adenocarcinomas, pure squamous cell carcinomas, small cell carcinoma, or only small foci of TCC (less than 10% of tumor specimen) Locally advanced (T4b) TCC of the bladder Metastatic (N2 or N3 or M1)TCC of the urothelium HER2 expression (3+) as determined by immunohistochemistry or gene amplification by fluorescent in situ hybridization Must not be a candidate for potentially curative surgery or radiotherapy Measurable disease At least 1 unidimensionally measurable lesion of at least 20 mm by conventional techniques OR at least 10 mm by spiral CT scan The following lesions are considered nonmeasurable: Bone lesions Leptomeningeal disease Ascites Pleural/pericardial effusion Lymphangitis cutis/pulmonis Abdominal masses not confirmed and followed by imaging techniques Cystic lesions Primary bladder masses Relapsed from or failed to achieve a complete or partial response after 1 prior systemic chemotherapy regimen for TCC, including cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, or gemcitabine Prior adjuvant or neoadjuvant chemotherapy is considered 1 prior chemotherapy regimen Prior single-agent chemotherapy as a radiosensitizer is not considered a prior systemic chemotherapy regimen No known brain metastases Performance status - CTC 0-2 More than 12 weeks Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3 Platelet count at least 75,000/mm^3 Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) AST no greater than 2 times ULN Creatinine clearance at least 30 mL/min Ejection fraction at least 50% (or lower limit of normal) by echocardiogram or MUGA No history of ongoing congestive heart failure No active cardiac ischemia Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix HIV negative No known autoimmune disease No prior trastuzumab (Herceptin) At least 14 days since prior radiotherapy At least 30 days since prior chemotherapy Prior doxorubicin allowed provided cumulative dose is no greater than 300 mg/m^2 Prior epirubicin allowed provided cumulative dose is no greater than 600 mg/m^2 No concurrent chemotherapy No concurrent hormonal therapy except: Steroids given for adrenal failure Hormones administered for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes) Intermittent dexamethasone as an antiemetic or for sensitivity reactions to study drug No concurrent palliative radiotherapy Prior radiotherapy allowed provided treated area is not only site of measurable disease At least 14 days since prior surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive a loading dose of trastuzumab (Herceptin) IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes weekly. Treatment may continue for more than 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Cancer and Leukemia Group B

Chicago, United StatesAbrir Cancer and Leukemia Group B en Google Maps
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