Completado

The Safety and Efficacy of Adjunct Carvedilol in Children With Moderate Heart Failure

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Carvedilol

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

De 3 meses a 17 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 1
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

We would like to see if using Carvedilol in adjunct with Ace inhibitors will increase ejection fraction of the heart under echo. All interpretation of data will be sent to Boston Children's Hospital to be reviewed, which is the primary research center in this study. There are 5 hospitals participating in this study. The population targeted are children with moderate heart failure and must be on Ace inhibitors at the time of enrollment. Our outcome after placing them on Carvedilol is to change their ejection fraction on echo. The patients will be seen every 1-2 weeks, while we will titrate their medication to a maintenance dose. Secondary outcome is to increase quality of life, exercise tolerance and decrease their symptom scores as noted on their questionnaires.

NCT00004854
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 meses a 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Corazón

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Etiología de la insuficiencia cardíaca en el Grupo 1 o en el Grupo 2

Insuficiencia cardíaca moderada evidenciada por fracción de acortamiento ventricular <= desviaciones estándar por debajo del promedio, o fracción de eyección <= 40%, d) fracción de acortamiento o fracción de eyección documentada que cumplen con los criterios por más de 3 meses

El tratamiento médico estándar incluye inhibidores de la ECA más o menos diuréticos más o menos digoxina; se harán todos los esfuerzos posibles para maximizar la terapia antes de la entrada. Las dosis de los medicamentos deben ser estables durante 3 meses antes de la entrada

Disposición a acatar las pruebas de seguimiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Washington University School of Medicine

St Louis, United StatesAbrir Washington University School of Medicine en Google Maps
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