Completado

Pilot Study of Budesonide for Patients With Primary Sclerosing Cholangitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

budesonide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Conducto Biliar+11

+ Enfermedades del Tracto Biliar

+ Colangitis

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 31 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive budesonide by mouth 3 times daily for a minimum of 6 months. If liver biochemistries become normal, dosage is reduced to once daily. Treatment discontinues after 1 year.

NCT00004842
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 31 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Conducto BiliarEnfermedades del Tracto BiliarColangitisColestasisColestasis intrahepáticaEnfermedades del Sistema DigestivoCirrosis del HígadoEnfermedades del HígadoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFibrosisEnfermedades GastrointestinalesCirrosis Hepática BiliarColangitis esclerosante

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Pathologically confirmed primary sclerosing cholangitis (PSC) meeting the following criteria: Chronic cholestatic disease for at least 6 months Liver biopsy within the past 6 months compatible with the diagnosis of PSC Intra and/or extrahepatic biliary duct obstruction, beading, or narrowing OR Pathologically confirmed primary biliary cirrhosis (PBC) that is experiencing suboptimal response to ursodeoxycholic acid and meeting the following criteria: Chronic cholestatic liver disease for at least 6 months Positive antimitochondrial antibody No biliary obstruction by ultrasound, CT, or cholangiography Prior liver biopsy compatible with diagnosis of PBC Received ursodeoxycholic acid for at least 6 months --Prior/Concurrent Therapy-- Biologic therapy: At least 3 months since prior D-penicillamine No planned transplantation for at least 1 year Chemotherapy: At least 3 months (6 months for PBC) since prior cyclosporin, colchicine, azathioprine, or methotrexate At least 6 months since prior chlorambucil (PBC only) Endocrine therapy: At least 3 months (6 months for PBC) since prior corticosteroids Surgery: No prior intraductal stones or operations on the biliary tree except cholecystectomy (PSC only) Other: At least 3 months since prior pentoxifylline, ursodeoxycholic acid, or nicotine (PSC only) At least 6 months since prior chenodeoxycholic acid (PBC only) --Patient Characteristics-- Life expectancy: At least 3 years Hematopoietic: Not specified Hepatic: Alkaline phosphatase at least 2 times upper limits of normal No chronic hepatitis B infection No hepatitis C infection No autoimmune hepatitis Bilirubin no greater than 4 mg/dL (PBC only) Cardiovascular: No severe cardiopulmonary disease Other: No concurrent advanced malignancy At least 3 months since prior inflammatory bowel disease requiring specific treatment except maintenance therapy (PSC only) No anticipated need for transplantation within 1 year Not pregnant No liver disease of other etiology such as: Chronic alcoholic liver disease Hemochromatosis Wilson's disease Congenital biliary disease Cholangiocarcinoma No recurrent ascending cholangitis requiring hospitalization more than 2 times per year (PSC only) At least 1 year since prior active peptic ulcer No recurrent variceal bleeds No spontaneous encephalopathy No diuretic-resistant ascites

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Oral budesonide

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Mayo Clinic

Rochester, United StatesAbrir Mayo Clinic en Google Maps
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