Completado

Study of Docosahexaenoic Acid (DHA) Supplementation in Patients With X-Linked Retinitis Pigmentosa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

docosahexaenoic acid

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares+5

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Procesos Patológicos

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRetina Foundation of the Southwest
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, parallel, double blind study. Patients receive 2 gel capsules per day of either docosahexaenoic acid (DHA) enriched oil or a placebo oil. Oral DHA supplementation continues daily for 3 years. All patients are followed every 6 months for the 3 year duration of the study. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004827
Patrocinador PrincipalRetina Foundation of the Southwest
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 46 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosDegeneración RetinalEnfermedades de la RetinaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades oculares hereditariasRetinosis Pigmentaria

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of X-linked retinitis pigmentosa Early stage disease Sufficient cone function determined by recordable ERG (30 Hz amplitude; greater than 0.32 microvolts) Visual fields greater than 20 degrees Sufficient rod function (greater than 3.0 microvolts amplitude) Media clarity sufficient for fundus photography --Prior/Concurrent Therapy-- No concurrent use of anticoagulant medication --Patient Characteristics-- No chronic metabolic disease that may interfere with fatty acid metabolism No bleeding of clinical significance

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio