Descriptive Study of Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor for Osteoporosis in Werner's Syndrome
growth hormone
Enfermedades metabólicas+3
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1992
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: The patient receives subcutaneous recombinant human insulin-like growth factor 1 daily for 7 months. The dose is adjusted according to the serum hormone level and biological markers of bone turnover. Concurrent therapy includes a metabolic diet, calcium citrate, and estradiol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutará un paciente
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Werner's syndrome with osteoporosis and low serum insulin-like growth factor 1 level Patient treated on protocol 04-9215300 "Metabolic and Skeletal Effects of Exogenous Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor"