Completado

Study of the Effect of Four Methods of Cardiopulmonary Resuscitation Instruction on Psychosocial Response of Parents With Infants at Risk of Sudden Death

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CPR instruction

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+11

+ Enfermedades del Bebé Prematuro

+ Enfermedades del pulmón

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Educativo

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Parents of high-risk infants are randomly assigned to 1 of 4 groups; groups are alternated at each site and the sequence of groups at each site is randomly assigned. The first group receives a 90-minute, 1-person cardiopulmonary resuscitation (CPR) and obstructed airways management instruction. The second group receives the same instruction plus a 1-hour social support discussion. Ongoing support is provided with weekly phone calls to assess caretaker status and answer questions regarding the infant's health. The third group learns CPR using a self-paced multimedia learning module. The control group receives the standard CPR instruction at hospital discharge. Participants are followed at 2 weeks, then at 3 and 6 months.

NCT00004805
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Educación/Consejería/Capacitación (ECT)

Estos estudios evalúan formas de ayudar a las personas a comprender mejor su salud o su atención médica. Pueden ofrecer información, apoyo o entrenamiento en habilidades para mejorar el manejo de una condición o la toma de decisiones sobre su salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Bebé PrematuroEnfermedades del pulmónEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosTrastornos de la respiraciónCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesDisplasia broncopulmonarHipertensiónHipertensión PulmonarEnfermedades del recién nacidoSíndrome de Dificultad RespiratoriaEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Population Characteristics-- Parent or caretaker with infant at risk for sudden death, i.e.: Birth weight less than 2500 g Abnormal pneumogram Bronchopulmonary dysplasia Respiratory distress syndrome Primary pulmonary hypertension Congenital cardiac abnormality Home oxygen requirement Asphyxia or hypoxia Apnea of infancy Documented episode of apnea or bradycardia Sibling of sudden infant death syndrome victim Substance-abusing mother Literate in Spanish or English No history of mental illness No contraindication to cardiopulmonary resuscitation instruction, e.g., arthritis or orthopedic injury No cardiopulmonary resuscitation instruction within 2 years

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio