Completado

Study of Nutritional Factors in Porphyria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades metabólicas+4

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1988
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1988

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Women record diet intake for at least 1 cycle (28 days), then undergo a comprehensive nutritional assessment at least once during the follicular and luteal phases of the cycle. Men also record diet intake for at least 1 month and undergo indirect calorimetry and other studies. All patients receive a comprehensive analysis of diet and energy metabolism. Energy expenditure, resting metabolic rates, and basal metabolic rates are determined with indirect calorimetry, including measurements taken during the follicular and luteal phases of the cycle. Other testing includes hormone assays, serology for nutritional studies, and a urinary metabolite profile. Zinc, lead, and other metals are measured by atomic absorption spectroscopy. The diagnosis of acute intermittent porphyria is confirmed by erythrocyte porphobilinogen deaminase; urinary aminolevulinic acid, porphobilinogen, and porphyrins; and total fecal porphyrins. Patients hospitalized for acute attacks of porphyria during the study will receive standard treatment, including intravenous hematin and parenteral support.

NCT00004788
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasErrores innatos del metabolismoPorfirias

Criterios

Acute intermittent porphyria Variegate porphyria and hereditary coproporphyria eligible but analyzed separately

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio