Completado

Phase IV Study of Chronic Infusional Epoprostenol for Severe Primary Pulmonary Hypertension

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

epoprostenol

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+5

+ Enfermedades del pulmón

+ Procesos Patológicos

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with a chronic continuous infusion of epoprostenol. The highest tolerated infusion rate is determined for each patient by gradually increasing the rate until the target dose is reached or the patient experiences at least 1 dose-limiting effect. Patients are subsequently treated with a chronic continuous infusion, beginning at a rate below the highest tolerated rate. Attempts are made to increase the dose to the highest tolerated rate over the first 72 hours.

NCT00004754
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del pulmónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesHipertensiónHipertensión PulmonarEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Severe primary pulmonary hypertension Able to prepare and self-administer medication

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio
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