Long-Term Study of Cerebral Glucose Metabolism in Huntington's Disease
Colección de datos
Enfermedades de los Ganglios Basales+12
+ Enfermedades del Cerebro
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 1993
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: Participants are screened for Huntington's disease, including cerebral glucose metabolism assessment and genetic testing. Studies include a detailed family history and neurologic, psychometric, and neurobehavioral evaluations. Imaging includes positron emission tomography with fluorodeoxyglucose and brain magnetic resonance imaging. A genotype assessment is performed; genetic results are not disclosed to patients or relatives.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Documented family history of Huntington's disease (HD) Symptomatic HD: chorea required At-risk for HD: no detectable systemic or oculomotor abnormality Age-matched control subjects No history of inherited neurological disease No general or neurologic abnormality --Prior/Concurrent Therapy-- At least 4 weeks since other HD treatment, e.g.: Haloperidol Benzodiazepine Other tranquilizers or neuroleptics --Patient Characteristics-- No pregnant women