Completado

The Effects of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) on the Recovery of Immune Function in HIV-Infected Children and Young Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tetanus toxoid

+ Hepatitis A Vaccine (Inactivated)

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+17

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 2 a 24 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 7 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

HIV damages the immune system by infecting CD4 cells, white blood cells that help fight infections and protect the body from disease. As CD4 cells die, the immune system becomes weak. Taking anti-HIV drugs slows the ability of the virus to multiply and kill CD4 cells. HIV infected children taking anti-HIV drugs have significant inhibition of HIV growth and significant increases in CD4 cell counts. It is not known to what extent CD4 count increases in HIV infected children translate to functional immune recovery. HIV infected children have typically demonstrated poor serological responses to routine childhood immunizations. Participants will either begin HAART or make a change to their current HAART regimens at study entry or within 2 weeks prior to study entry. All participants will have viral load testing when they begin or change their HAART regimens. Participants will then have a second viral load test after 4 weeks. Only participants with an acceptable decrease in viral load will continue in the study. Participants will be randomly assigned to one of two groups. Participants in Group 1 will receive tetanus toxoid immunizations (known as DTaP, DT-pediatric, or Td) at Weeks 8, 16, and 24 and hepatitis A vaccinations at Weeks 32, 40, and 48. Participants in Group 2 will receive hepatitis A vaccinations at Weeks 8, 16, and 24 and tetanus toxoid immunizations at Weeks 32, 40, and 48. Participants will have a physical exam and blood tests at study entry and at Weeks 4, 8, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 52, 76, and 100. As of May 2005, participants will have the option to receive an additional hepatitis A vaccination booster. Those who consent and have not reached Week 100 of the study will receive a booster vaccination at Week 100, with a final follow-up visit occuring at Week 104. Those participants who do not consent will not receive the hepatitis A vaccination booster and will have their last follow-up visit at Week 100.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 7 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 81 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 24 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por ClostridiumEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del HígadoInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesHepatitisTétanosInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
As of May 2005, females who become pregnant during the study can continue to participate as long as they become pregnant after receiving all vaccinations

Beginning an anti-HIV drug regimen (HAART) that includes at least 3 drugs. Two of the drugs must be new to the patient. One of the new drugs must be a protease inhibitor or a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). As of May 2005, patients who have previously taken NNRTIs will have the option of taking Fuzeon as an alternative component of their HAART regimen

CD4 percentage less than 15%

Consent of parent or legal guardian

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9 criterios de exclusión impiden participar
Active opportunistic (AIDS-related) or bacterial infection

Cancer

Immunity to hepatitis A

Pregnancy at screening visit

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 27 ubicaciones

UAB, Dept. of Ped., Div. of Infectious Diseases

Birmingham, United StatesAbrir UAB, Dept. of Ped., Div. of Infectious Diseases en Google Maps

Usc La Nichd Crs

Alhambra, United States

Long Beach Memorial Med. Ctr., Miller Children's Hosp.

Long Beach, United States

UCSF Pediatric AIDS CRS

San Francisco, United States
Completado27 Centros de Estudio