Completado

Effects of Coenzyme Q10 in Early Parkinson's Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Coenzyme Q10

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Sinucleinopatías+4

+ Enfermedades de los Ganglios Basales

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 30 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Four groups of 20 subjects/group of subjects will be randomly assigned to receive CoQ10 (at doses of 300, 600 or 1200 mg/day) or matching placebo. A subject must have early PD that does not require treatment. A subject will be evaluated at a Screening Visit, a Baseline Visit (after which the subject begins to take the study drug) and visits at 1, 4, 8, 12, and 16 months after the baseline visit. The subject will be followed until she/he needs treatment with levodopa or for a maximum of 16 months. Because CoQ10 is a component of the mitochondria (the part of a cell that makes energy), blood samples will be taken at the baseline visit and the last visit to study mitochondrial function.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

SinucleinopatíasEnfermedades de los Ganglios BasalesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos del MovimientoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedad de Parkinson

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Los sujetos deben presentar las tres características cardinales de la EP: lentitud de movimiento, temblor en reposo y rigidez. Los signos de EP deben ser mayores de un lado

2 criterios de exclusión impiden participar
Trastornos que imitan a la EP

Otros problemas médicos serios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Rochester

Rochester, United StatesAbrir University of Rochester en Google Maps
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