Suspendido

Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease (WASID) Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Warfarin

+ Aspirin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+14

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 40 años
+19 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 6 de junio de 2006
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Prevention of stroke in patients with narrowing of one of the arteries in the brain typically consists of using medications to prevent blood clots from forming. Currently, the best medication to use in this situation is unknown. The purpose of this study is to compare the effectiveness of two different medications, warfarin or aspirin, for the prevention of stroke due to narrowing of one of the large arteries in the brain. Patients must have experienced a recent transient ischemic attack (TIA) or mild stroke. Stroke of this type is thought to occur more often in minorities.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 6 de junio de 2006
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralIsquemia cerebralTrastornos CerebrovascularesInfartoIsquemiaNecrosisEnfermedades del sistema nerviosoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesInfarto CerebralAccidente Isquémico TransitorioConstricción patológica

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad > 40 años

Estenosis de alto grado (50 a 99 por ciento) de una arteria intracraneal mayor (arteria carotídea, tallo de la arteria cerebral media (M1), arteria vertebral y arteria basilar) documentada por angiografía convencional dentro de los 90 días previos a la aleatorización (incluyendo el día 90)

Puntuación de Rankin modificada de < 3

El paciente es capaz de seguir un protocolo ambulatorio (que requiere análisis de sangre mensuales y visitas a la clínica cada cuatro meses durante la duración del estudio) y está disponible por teléfono

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12 criterios de exclusión impiden participar
Una contraindicación para el uso de warfarina o aspirina, por ejemplo, enfermedad ulcerosa péptica activa, diátesis hemorrágica activa, plaquetas < 100,000*, hematocrítico < 30*, anomalía en el factor de coagulación que aumenta el riesgo de sangrado, abuso de alcohol o sustancias, inestabilidad severa en la marcha, hemorragia cerebral, hemorragia sistémica dentro del último año, deterioro hepático severo (SGOT > 3x normal*, cirrosis), alergia a la aspirina o la warfarina, hipertensión severa no controlada (presión sistólica > 180 mm Hg o presión diastólica > 115mm Hg), prueba de guaiaco en heces positiva que no se puede atribuir a hemorroides, creatinina > 3.0*

Un déficit neurológico grave que impide que el paciente pueda vivir de forma independiente

Afecciones comórbidas que puedan limitar la supervivencia a menos de cinco años

Demencia o problema psiquiátrico que impide que el paciente siga confiablemente un programa ambulatorio

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Emory University

Atlanta, United StatesAbrir Emory University en Google Maps
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