Completado

African American Antiplatelet Stroke Prevention Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

aspirin

+ ticlopidine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 29 a 85 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Stroke is one of the important diseases that disproportionately affects African-Americans. African-American men and women are about 2 times more likely than whites to die of cerebrovascular disease or experience stroke. Scientific information about the efficacy and safety of stroke preventatives in this group is much needed, yet African-Americans and other minorities have been underrepresented in biomedical research studies. Preliminary data collected from nonwhite, predominantly African-American patients, suggest that ticlopidine is more effective than aspirin in the secondary prevention of stroke and death for these patients and that the risk of serious adverse events is lower. This is a multicenter, randomized, double-blind clinical trial of ticlopidine hydrochloride (500mg/day) and aspirin (650mg/day) in African-American patients with recent non-cardioembolic ischemic stroke. The primary purpose of the study is to compare the efficacy of ticlopidine and aspirin in the prevention of the outcome endpoints recurrent stroke, vascular death, and myocardial infarction in these African-American patients. Adverse experiences will be studied to further our understanding of the safety of these medications in this group. The study is being conducted at 50 sites experienced in the diagnosis and treatment of stroke. 1800 patients are being enrolled over 3-5 years, and each will be in the study for at least 2 years. Patients will be randomly assigned to treatment at least 7 days, but no more than 90 days after cerebral infarction. The trial promises to provide much needed information about secondary stroke prevention in African-Americans and has the support of established African-American physician, church-based, and community organizations. Enrollment of a substantial number of African-American women is anticipated. Data from these patients will significantly add to our understanding of cerebrovascular disease among black women. Furthermore, the study could also serve as an organizational framework for future studies of stroke prevention or hyperacute treatment in the African-American population.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 29 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralIsquemia cerebralTrastornos CerebrovascularesInfartoIsquemiaNecrosisEnfermedades del sistema nerviosoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesInfarto Cerebral

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
De 29 a 85 años de edad

Capacidad para seguir un programa de tratamiento ambulatorio

Afroamericano

Los afroamericanos son elegibles si tuvieron un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico al menos 7 días, pero no más de 90 días antes de ingresar al ensayo

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Inscripción simultánea en otro ensayo clínico

Antecedentes de demencia o enfermedad neurodegenerativa

Presión arterial media > 130mmHg en 3 días consecutivos

Índice de Barthel Modificado < 10

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center

Chicago, United StatesAbrir Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio