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Studies of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Screening Methods for Pulmonary Arteriovenous Malformations; Prevalence of Pulmonary and Cerebral Arteriovenous Malformations; Prevalence of Cardiac Valve Abnormalities; and Identification of Modifier Genes

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Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+8

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) undergo 5 different screening methods to determine which method is most effective in detecting arteriovenous malformations (AVM). Patients may participate in more than one screening method. In part 1, patients undergo 3 different screening techniques (e.g., pulse oximetry, spiral computed tomography (CT), and contrast echocardiography) to detect pulmonary arteriovenous malformations (PAVM). Patients in part 2 undergo magnetic resonance imaging (MRI) using gadolinium as the contrasting agent for AVM in the brain, known as cerebral arteriovenous malformations (CAVM). For pregnant women, this procedure may only take place if there is clinical evidence that suggests CAVM. In part 3, Doppler ultrasound is used to screen for hepatic arteriovenous malformations (HAVM). The abdomen of each patient is viewed to detect AVM in the liver. Patients in part 4 undergo echocardiograms as the screening method used to determine common heart valve abnormalities. In part 5, blood samples are drawn from patients and analyzed to locate modifier genes as a possibility in determining severity of HHT.

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 65 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTelangiectasiaEnfermedades VascularesEnfermedades HematológicasTelangiectasia Hereditaria Hemorrágica

Criterios

Osler-Rendu-Weber disease (or hereditary hemorrhagic telangiectasia)

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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