Completado
Phase III Randomized, Double-Blind Study of Prednisone for Duchenne Muscular Dystrophy
Qué se está evaluando
prednisone
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Musculares+8
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
De 5 a 15 años
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1995
Resumen
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 1995
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double-blind study. Patients are randomly assigned to prednisone or placebo. Therapy is administered daily for 12 weeks; prednisone is then tapered.
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 5 a 15 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos MentalesDistrofias MuscularesManifestaciones Neurológicas
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Ambulatory males with Duchenne muscular dystrophy No medical/psychiatric contraindication to protocol therapy No requirement for regular use of prescription medication
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio