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A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of ABT-378/Ritonavir Plus Stavudine and Lamivudine vs Nelfinavir Plus Stavudine and Lamivudine in Antiretroviral Naive HIV-Infected Subjects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Lopinavir/Ritonavir

+ Nelfinavir mesylate

+ Lamivudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 20 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Based on the accumulated studies to date, it is expected that ABT-378/ritonavir will provide efficacy that is at least as good as (or superior to) nelfinavir when used in combination with reverse transcriptase inhibitors. Patients are equally randomized to one of two treatment arms. In one arm, approximately 330 patients receive ABT-378/ritonavir plus nelfinavir placebo. In the other arm, approximately 330 patients receive nelfinavir plus ABT-378/ritonavir placebo. In both arms, these protease inhibitors are blinded to the investigator, patient, and sponsor. Both arms receive open-label stavudine and lamivudine. Vital sign measurements, physical examinations, ECGs, routine clinical laboratory evaluations, and determinations of antiviral and immunologic activity are performed at intervals throughout the study.

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 20 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 660 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria You may be eligible for this trial if you: Are HIV positive. Have a viral load (level of HIV in your blood) of more than 400 copies/ml. Are age 12 or older. Agree to practice abstinence or use effective methods of birth control during the study. Exclusion Criteria You will not be eligible for this trial if you: Have taken anti-HIV drugs for more than 14 days in the past, or if you have ever taken d4T or 3TC. Are seriously ill or have an AIDS-related infection. Are pregnant or breast-feeding. Are taking certain medications.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 83 ubicaciones

Pacific Oaks Med Group

Beverly Hills, United StatesAbrir Pacific Oaks Med Group en Google Maps

Orange County Ctr for Special Immunology

Fountain Valley, United States

AIDS Healthcare Foundation

Los Angeles, United States

Tower ID Med Associates

Los Angeles, United States
Completado83 Centros de Estudio