A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of ABT-378/Ritonavir Plus Stavudine and Lamivudine vs Nelfinavir Plus Stavudine and Lamivudine in Antiretroviral Naive HIV-Infected Subjects
Lopinavir/Ritonavir
+ Nelfinavir mesylate
+ Lamivudine
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Based on the accumulated studies to date, it is expected that ABT-378/ritonavir will provide efficacy that is at least as good as (or superior to) nelfinavir when used in combination with reverse transcriptase inhibitors. Patients are equally randomized to one of two treatment arms. In one arm, approximately 330 patients receive ABT-378/ritonavir plus nelfinavir placebo. In the other arm, approximately 330 patients receive nelfinavir plus ABT-378/ritonavir placebo. In both arms, these protease inhibitors are blinded to the investigator, patient, and sponsor. Both arms receive open-label stavudine and lamivudine. Vital sign measurements, physical examinations, ECGs, routine clinical laboratory evaluations, and determinations of antiviral and immunologic activity are performed at intervals throughout the study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 660 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria You may be eligible for this trial if you: Are HIV positive. Have a viral load (level of HIV in your blood) of more than 400 copies/ml. Are age 12 or older. Agree to practice abstinence or use effective methods of birth control during the study. Exclusion Criteria You will not be eligible for this trial if you: Have taken anti-HIV drugs for more than 14 days in the past, or if you have ever taken d4T or 3TC. Are seriously ill or have an AIDS-related infection. Are pregnant or breast-feeding. Are taking certain medications.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 83 ubicaciones
Orange County Ctr for Special Immunology
Fountain Valley, United StatesAIDS Healthcare Foundation
Los Angeles, United StatesTower ID Med Associates
Los Angeles, United States