Completado
A Phase II Study of ABT-378/Ritonavir and Efavirenz in Multiple Protease Inhibitor-Experienced Subjects
Qué se está evaluando
Lopinavir/Ritonavir
+ Efavirenz
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalViRx
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
All patients take ABT-378/ritonavir and efavirenz; there are no placebos in this study. Patients take study medications for 48 weeks, during which time there will be 15 study visits. There is a possibility of a study extension after 48 weeks.
Patrocinador PrincipalViRx
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Are HIV-positive
Have a viral load (level of HIV in the blood) of at least 1,000 copies/ml
Have been receiving stable (no changes) anti-HIV treatment that includes at least 1 PI for at least 8 weeks prior to study entry
Have received more than 1 PI for at least 12 weeks each at some time in the past
5 criterios de exclusión impiden participar
Abuse alcohol or drugs
Are pregnant or breast-feeding
Have ever received nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), such as delavirdine, nevirapine, or efavirenz
Have had any active opportunistic (AIDS-related) infections within the past 30 days
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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