Completado
A Phase I, Dose-Ranging Trial of the Pasteur Merieux Connaught (PMC) Oligomeric HIV-1 gp160MN/LAI-2 Vaccine Alone or Primed With Live Recombinant ALVAC-HIV (vCP205) in HIV Seronegative Adults
Qué se está evaluando
gp160 MN/LAI-2
+ ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205)
Biológico
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 55 años
+14 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1998
Resumen
Patrocinador PrincipalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 1998
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study consists of 2 parts: Part A: Dose-escalation protocol using oligomeric gp160MN/LAI-2. Part B: Placebo-controlled, randomized, double-blind (within arm) study of vCP205 priming with gp160MN/LAI-2 boosting. Volunteers are followed for at least 1 year.
Patrocinador PrincipalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Agree to practice sexual abstinence or use birth control
Are HIV-negative
Are a resident of the United States of America
Are available for at least 1 year
Mostrar Más Criterios
8 criterios de exclusión impiden participar
Are allergic to eggs or other vaccines
Are an employee at a participating site and have access to study information
Are pregnant or breast-feeding
Are taking certain medications
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Walter Reed Army Institute of Research
Rockville, United StatesAbrir Walter Reed Army Institute of Research en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio