Suspendido

Evaluación de la respuesta al Ganciclovir en la infección por CMV utilizando PCR en tiempo real cuantitativa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar qué tan bien responden los individuos con infección por CMV al tratamiento con Ganciclovir, utilizando la PCR en Tiempo Real Cuantitativa como herramienta de diagnóstico.

Qué se está evaluando

ganciclovir

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+2

+ Infecciones por Herpesviridae

+ Infecciones

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Esta investigación tiene como objetivo crear y utilizar una prueba de sangre para comprender qué tan rápido actúa el medicamento ganciclovir contra el virus CMV (Citomegalovirus). La prueba podría alertar a los médicos temprano en el tratamiento si el virus no responde bien, indicando una posible resistencia al medicamento. El estudio se centra principalmente en pacientes con trasplante de riñón y pulmón que tienen CMV detectado en la sangre, pero otros pacientes también pueden participar si cumplen con los criterios.

NCT00004573
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeInfeccionesEnfermedades ViralesInfecciones por Citomegalovirus

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Todos los pacientes deberán tener un CMV PCR cualitativo positivo o una cultura viral antes de comenzar la terapia
Se espera que la mayoría de los participantes sean receptores de trasplante de órganos, pero esto no es un requisito del estudio
Pacientes afiliados al Hospital Barnes-Jewish con infección de sangre por CMV que requieren terapia antiviral
Los pacientes recibirán tratamiento con ganciclovir a una dosis y duración que serán determinadas por el proveedor
6 criterios de exclusión impiden participar
Anemia (HGB < 8 g/dl) que contraindicaría las extracciones de sangre adicionales requeridas por este estudio
Pacientes gravemente enfermos
Los pacientes que no pueden proporcionar un consentimiento informado debido a una capacidad disminuida relacionada con una enfermedad, demencia u otras razones
Se incluyen a pacientes con leucopenia profunda o función renal anormal que hagan probable un cambio en la dosis del medicamento antiviral durante la duración del estudio
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Infectious Diseases Division

St Louis, United StatesAbrir Infectious Diseases Division en Google Maps
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