Suspendido

The Inhibition of Platelet Antiaggregating Activity of Clopidogrel by Atorvastatin Detected by Erythromycin Breath Test: a Metabolic Inhibition of Hepatic Cytochrome P450-3A

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clopidogrel

+ Atorvastatin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+8

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 18 a 75 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioWei C. Lau, M.D.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The objective of this study is to determine if the action of the drug called clopidogrel, that you will start taking, will be decreased by another drug called atorvastatin, that you will also start taking. Clopidogrel is an oral antiplatelet agent that has been shown to prevent strokes and heart attacks. Atorvastatin is a cholesterol lowering agent. Twenty adults 18-75 years of age requiring cholesterol-lowering agent and antiplatelet agent therapy will be recruited for this study during their cardiology clinic visitation. In one group, antiplatelet agent (clopidogrel) regimen will be administered first, then followed by cholesterol-lowering medication (atorvastatin). In the second group, atorvastatin will be administered first, followed by clopidogrel. A new test called the erythromycin breath test will be administered to you three times during the study to measure how your liver will metabolize these drugs. Blood samples will also be obtained to assess platelet function. The criteria for exclusion are patient refusal or inability to give written consent, patients with allergic reaction to erythromycin, patients with known bleeding problems, liver disease, significant lung disease kidney disease and pregnancy. Patients with psychiatric impairment and documented history of substance abuse will also be excluded from the study.

NCT00004564
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioWei C. Lau, M.D.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesHiperlipidemiasEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades VascularesHipercolesterolemiaTrombosis

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Hombres y mujeres de 18 a 75 años de edad, sin sesgo en el origen racial y étnico, que se someten a una intervención coronaria percutánea y requieren terapia antiplaquetaria: 1. Pacientes que acuden a la clínica de cardiología y necesitan un agente reductor de colesterol 2. Pacientes que acuden a la clínica de cardiología y necesitan un agente antiplaquetario

5 criterios de exclusión impiden participar
Reacción alérgica a la eritromicina

Tener problemas de sangrado conocidos, enfermedad hepática, enfermedad pulmonar significativa o enfermedad renal

Embarazo

Deterioro psiquiátrico y antecedentes documentados de abuso de sustancias

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

1G323 University Hospital, Box 0048 1500 E Medical Center Drive

Ann Arbor, United StatesAbrir 1G323 University Hospital, Box 0048 1500 E Medical Center Drive en Google Maps
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