Completado

Fatty Acid Antiarrhythmia Trial (FAAT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

dietary polyunsaturated fatty acid

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad del sistema de conducción cardíaco+5

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Procesos Patológicos

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Sudden death is a common manifestation of ischemic heart disease and therefore of great public health concern. Unfortunately several promising antiarrhythmic drugs proved not to be effective in preventing sudden deaths. This project would test whether a relatively inexpensive and presumably innocuous therapy, fish oil supplements, can prevent life-threatening arrhythmias. There is ample basic evidence that n-3 fatty acids contained in fish oil supplements may suppress arrhythmias, and a clinical trial seems warranted. DESIGN NARRATIVE: Prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind. Patients were randomized to 4 grams per day of a PUFA fish oil supplement versus an olive oil placebo. The number of therapeutic discharges were recorded from the ICDs and then confirmed from the recorded electrocardiogram strips with the kinds of arrhythmias which had induced the ICD response. The primary end point, time to first ICD event for ventricular tachycardia or fibrillation (VT or VF) confirmed by stored electrograms or death from any cause, was analyzed by intention to treat. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00004559
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 16 de marzo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad del sistema de conducción cardíacoEnfermedades CardiovascularesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTaquicardiaArritmias CardíacasEnfermedades del CorazónFibrilación Ventricular

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio