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Mechanisms of Individual Variation of Dextroamphetamine Effects in Normal Human Subjects

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 45 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 28 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de septiembre de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Neuropharmacological intervention with monoaminergic drugs in healthy subjects can either augment, have no effect, or hamper brain function. We hypothesize that these population differences might be related to differences (high vs. low) in monoaminergic synaptic function which may be due to specific allelic variations in monoamine system genes (e.g., various synaptic proteins, synthetic enzymes, etc.). We wish to examine the effect of dextroamphetamine, a non-specific monoaminergic drug, on cognitive efficiency while subjects perform a variety of tasks including memory challenges with increasing cognitive load and varying rewards, selective attention and emotional processing. Further, in collaboration with other NIMH neuroimaging protocols, we wish to examine the neurophysiological correlates of these effects. We believe this protocol will provide a matrix for many investigations to elucidate important neurophysiological mechanisms that underlie normal cognition and cognitive efficiency. It is anticipated that these studies would be of potential 'pharmacogenetic' importance with regard to individual differences in the metabolism of monoaminergic drugs in normal health, aging and in disease.

NCT00004556
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 28 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 108 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age range: 18-45 years

No Axis I or Axis II diagnosis

Prior participation as a normal volunteer under NIH protocol # 95-M-0150

3 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant women. Women of childbearing potential will undergo a urine pregnancy test the day of the study and screened by history for the possibility of pregnancy

Subjects with a history of cardiovascular disease and other medical illnesses, substance abuse or recreational drug use, and hypertension will be excluded. An electrocardiogram, blood pressure and pulse rate will be checked on all subjects prior to participation in the study

Subjects with an Axis I or II disorder will be excluded

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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