Completado

Randomized Study of Fluoxetine in Children and Adolescents With Autism

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

fluoxetine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno del Espectro Autista+6

+ Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 5 a 17 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIcahn School of Medicine at Mount Sinai
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, placebo controlled, crossover study. All patients receive oral placebo daily during week 0. Patients are randomized to receive either oral fluoxetine or oral placebo daily on weeks 1-8. Patients then crossover to receive treatment on the other arm during weeks 12-20. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004486
Patrocinador PrincipalIcahn School of Medicine at Mount Sinai
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 5 a 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno del Espectro AutistaTrastornos Generalizados del Desarrollo InfantilEnfermedades del sistema nerviosoProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastorno AutistaTrastornos MentalesManifestaciones Neurológicas

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Meets diagnostic criteria for autism --Prior/Concurrent Therapy-- Other: At least 3 months since prior electroconvulsive therapy At least 1 month since prior investigational drugs or treatment with any drug known to cause major organ toxicity At least 2 weeks since prior monoamine oxidase inhibitors At least 6 weeks since prior long acting phenothiazines At least 1 week since prior other psychotropic drugs No prior fluoxetine of 20 mg/day for 6 weeks At least 6 weeks since prior fluoxetine No concurrent use of terfenadine (Seldane) or astemizole (Hismanal) No concurrent electroconvulsive therapy or other psychotropic drugs (unless otherwise permitted) Prior participation in another serotonin reuptake inhibitor trial allowed --Patient Characteristics-- Hematopoietic: No significant hematopoietic disease Hepatic: No prior or concurrent liver disease Renal: No prior or concurrent kidney disease Cardiovascular: No significant cardiovascular disease No abnormal EKG Neurological: No prior seizure disorder or high risk development of seizures No prior cerebrovascular disease No prior brain trauma Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test No unstable major medical illness or systemic disease No moderate or severe mental retardation and motor deficits (IQ less than 50) No family history of bipolar disorder No prior or concurrent other mental disorders (e.g., schizophrenia, schizoaffective, organic, or bipolar disorders) No significant autoaggressive behavior or serious suicidal risk No prior or concurrent gastrointestinal conditions No unstable endocrine disease (e.g., hypo or hyperthyroidism) No prior or concurrent malignancy Must be able to tolerate tapering of psychoactive medication No history of hypersensitivity or severe side effects to fluoxetine or other serotonin reuptake inhibitors No history of severe personality disorder or noncompliance

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

New York University Medical Center

New York, United StatesAbrir New York University Medical Center en Google Maps

Mount Sinai School of Medicine

New York, United States

Albert Einstein College of Medicine

The Bronx, United States
Completado3 Centros de Estudio