Randomized Study of Midodrine, an Alpha Adrenergic Agonist, in Patients With Neurally Mediated Syncope
midodrine
Trastornos de la Conciencia+6
+ Enfermedades del sistema nervioso
+ Procesos Patológicos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled study. On day one, patients receive either midodrine or placebo. On day three, patients receive the opposite drug.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 16 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of neurally mediated syncope (vasovagal fainting) Sudden fall in blood pressure AND Slowing of the heart AND Temporary loss of consciousness AND Hemodynamic response to head up tilt --Prior/Concurrent Therapy-- No other concurrent adrenergic agonist or antiagonist --Patient Characteristics-- Fertile patients must use effective birth control
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Mount Sinai School of Medicine
New York, United StatesAbrir Mount Sinai School of Medicine en Google Maps