Study of Droxidopa in Patients With Neurologic Hypotension
droxidopa
Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo+14
+ Enfermedades de los Ganglios Basales
+ Enfermedades del Cerebro
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: Patients receive escalating doses of droxidopa or placebo for 7-14 days. Patients undergo blood pressure measurements hourly in both supine and standing positions.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Orthostatic hypotension due to autonomic nervous system failure Fall in systolic blood pressure (supine to standing) of at least 20 mm Hg and diastolic blood pressure of at least 15 mm Hg AND Symptoms of hypotension such as dizziness, light-headedness, unsteadiness, dimming or blurred vision History of syncope or near-syncope --Prior/Concurrent Therapy-- Endocrine therapy: No concurrent adrenergics Concurrent fludrocortisone allowed Other: Concurrent indomethacin, support garments, and high salt diets allowed
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
New York University School of Medicine
New York, United StatesAbrir New York University School of Medicine en Google Maps