Completado

Study of Fluoxetine in Patients With Depersonalization Disorder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

fluoxetine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema nervioso+3

+ Procesos Patológicos

+ Signos y Síntomas

De 18 a 65 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In this trial, participants will be randomly assigned to receive either fluoxetine or placebo. Treatment will consists of two phases (acute treatment and maintenance). In the acute treatment phase, participants will receive fluoxetine or placebo daily for 12 weeks. Participants will be followed every 2 weeks. In the Maintenance phase, participants showing significant improvement after 12 weeks may continue treatment for an additional 6 months. In this phase, participants are followed every 4 weeks. Participants who do not improve during the acute treatment phase may receive open fluoxetine, or another appropriate medication, for 3 months.

NCT00004446
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema nerviosoProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos MentalesManifestaciones Neurológicas

Criterios

15 criterios de exclusión impiden participar
Anomalías clínicamente importantes en las pruebas de laboratorio o los exámenes físicos

Clínicamente inestable

Ideación suicida clénicamente inestable actual

Trastorno alimentario actual

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Mount Sinai Medical Center, NY

New York, United StatesAbrir Mount Sinai Medical Center, NY en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio