Completado

Study of NTBC for Tyrosinemia I

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

NTBC

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades metabólicas+3

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

Hasta 17 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are stratified according to age at onset of symptoms (0-2 months vs 2-6 months vs greater than 6 months). Patients receive oral NTBC twice a day. Treatment continues in the absence of unacceptable toxicity. Patients are followed once a month for 6 months, then every 3 months thereafter. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004443
Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 17 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasErrores innatos del metabolismo

Criterios

Confirmed diagnosis of tyrosinemia Detected through newborn screening before the onset of symptoms OR Diagnosed on the basis of symptoms (liver disease, neurological crises, growth failure) and succinylacetone in urine or blood and/or fumarylacetoacetate dehydratase deficiency in cultured fibroblasts or liver biopsy

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Oregon Health Sciences University

Portland, United StatesAbrir Oregon Health Sciences University en Google Maps

University of Washington School of Medicine

Seattle, United States

Hopital Sainte Justine

Montreal, Canada
Completado3 Centros de Estudio