Completado

Study of Leuprolide in Adults With Hypogonadotropism

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

leuprolide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Gonadales+2

+ Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 18 a 35 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Male patients receive leuprolide subcutaneously every 5 days for up to one year and are followed at weeks 4, 6, 8, and 12, then every 2 months. Female patients receive leuprolide subcutaneously on days 1, 6, and possibly 11. Patients are followed 2 months after the last injection. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004438
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 25 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos GonadalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades del Sistema EndocrinoHipogonadismo

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of hypogonadotropism Men: Small testes, abnormal semen analysis, and subnormal plasma testosterone levels without an elevation in gonadotropin levels Women: Amenorrhea and subnormal plasma estradiol levels, or lack of cornification of the vaginal mucosa without an elevation in gonadotropin levels OR Hypothalamic amenorrhea in normally estrogenized women with amenorrhea or oligomenorrhea and normal plasma free testosterone and gonadotropin levels Patients with hyperprolactinemia eligible only if hypogonadotropism persists after correction of hyperprolactinemia by dopamine agonist therapy --Prior/Concurrent Therapy-- At least 2 months since sex hormone treatment --Patient Characteristics-- Other: Not pregnant No chronic systemic, metabolic, or endocrine disease

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Chicago Children's Hospital

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago Children's Hospital en Google Maps
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