Randomized Study of Propofol Versus Fentanyl and Midazolam in Pediatric Patients Requiring Mechanical Ventilation and Sedation Therapy
fentanyl
+ Midazolam
+ propofol
Procesos Patológicos+1
+ Enfermedades del Tracto Respiratorio
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind study. Patients are randomized to receive either a continuous infusion of propofol or a continuous infusion combination of fentanyl and midazolam preceded by a loading dose. Sedative doses may be reduced if necessary. Treatment is continued until sedation is no longer needed, any other sedative therapy is administered, or unacceptable toxicity is experienced. Patients are assessed after extubation, just prior to hospital discharge, and then every 2 months for 6 months after hospital discharge.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 18 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Patients admitted to the Rainbow Babies and Children's Hospital Pediatric Intensive Care Unit who require mechanical ventilation and sedation therapy Mean COMFORT score must be greater than 26 after 3 consecutive scores are obtained at 2 minute intervals over 6 minutes No other concurrent sedative therapy