Suspendido

Study of Combined Intercostal and Diaphragm Pacing for Artificial Respiration in Quadriplegic Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Medlink spinal cord electrode

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Parálisis

De 18 a 49 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCase Western Reserve University
Última actualización: 7 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients have a Medlink spinal cord electrode surgically implanted and attached to a radiofrequency receiver implanted subcutaneously over the anterior chest wall. If substantial inspired volumes can be generated by intercostal pacing, a phrenic nerve cuff electrode and radiofrequency receiver are implanted, and patients undergo combined intercostal muscle and diaphragm pacing. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004415
Patrocinador PrincipalCase Western Reserve University
Última actualización: 7 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 5 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 49 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema nerviosoParálisisProcesos PatológicosSignos y SíntomasEnfermedades de la médula espinalCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y LesionesTrastornos MentalesManifestaciones NeurológicasCuadriplejíaLesiones de la médula espinal

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Ventilator dependent quadriplegics who are not candidates for phrenic nerve pacing alone Must have bilateral partial or unilateral phrenic nerve function Must have been on ventilator support for at least 6 months and unweanable --Patient Characteristics-- Cardiovascular: No active cardiovascular disease Pulmonary: No active lung disease Other: No active brain disease Stable condition

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio