Suspendido

Ultraviolet Light Therapy for Systemic Lupus Erythematosus

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ultraviolet A-1 light treatment

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Autoinmunes+8

+ Infecciones

+ Enfermedades de las Articulaciones

De 15 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioHugh McGrath, Jr.Más contactos
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Treatment with ultraviolet A-1 light is administered 5 days a week for 6 weeks, at the lowest dose or frequency required to maintain a response. The dose and frequency are progressively decreased over the next 9 weeks.

NCT00004375
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioHugh McGrath, Jr.Más contactos
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades AutoinmunesInfeccionesEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasArtritisEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades del sistema inmunitarioLupus Eritematoso Sistémico

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Patients ages 15 to 70 with symptomatic systemic lupus erythematosus meeting American Rheumatism Association criteria and normal controls --Prior/Concurrent Therapy-- No requirement for tetracycline or other photosensitizing drugs

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

General Clinical Research Center and Charity Hospital (University of Louisiana)

New Orleans, United StatesAbrir General Clinical Research Center and Charity Hospital (University of Louisiana) en Google Maps
Reclutando

Alton Ochsner Medical Foundation Hospital

New Orleans, United States
Suspendido2 Centros de Estudio