Automedicación con Alprazolam en pacientes con ansiedad: Estudio doble ciego
Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la efectividad de la automedicación con Alprazolam como tratamiento para individuos que experimentan ansiedad.
alprazolam
Enfermedades del sistema nervioso+4
+ Procesos Patológicos
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1997
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: This protocol involves different experiments examining self-medication with anxiolytic medications in selected patients, and cognitive-behavioral therapy for anxiety. Capsules are color coded and taken under double-blind conditions. Compliance is monitored with the Medication Event Monitoring System, which automatically registers the date and time each bottle is opened. The physician directs therapy administration, using some combination of the following: blind choice test, antianxiety agent(s), placebo, and cognitive-behavioral therapy.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Primary diagnosis of generalized anxiety or panic disorder Determined by Structured Clinical Interview for DSM IV Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) score at least 14 AND Profile of Mood States (POMS) tension/anxiety scale score at least 20 Concurrent diagnoses allowed: Mild to moderate agoraphobia Simple or social phobias Secondary unipolar affective disorders No current substance abuse, dependence, or substance abuse treatment Drug-free urine sample required No history of other primary Axis I diagnosis other than tobacco dependence --Prior/Concurrent Therapy-- No prior formalized non-drug therapy for anxiety disorder No concurrent prescription psychoactive medication No history of benzodiazepine dependence --Patient Characteristics-- Age: 18 to 50 Other: Medically healthy Negative pregnancy test required No occupational requirement to work in hazardous situations
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Texas Health Science Center at San Antonio
San Antonio, United StatesAbrir University of Texas Health Science Center at San Antonio en Google Maps