Completado
Phase II Pilot Study of Extracorporeal Phototherapy for Epidermolysis Bullosa Acquisita
Qué se está evaluando
methoxsalen
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Anomalías Congénitas+7
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
+ Procesos Patológicos
A partir de 18 años
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1996
Resumen
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: Oral methoxsalen (8-MOP) is administered 90 minutes prior to leukapheresis. Blood mononuclear cells are exposed to ultraviolet A light for 3 hours, then returned to the patient. The process is repeated on 2 successive days. Patients are re-treated every 3 to 4 weeks for a total of 6 treatments or until the skin has cleared.
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Anomalías CongénitasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosAnormalidades cutáneasEnfermedades de la piel vesiculobullosasEnfermedades de la piel genéticasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEpidermólisis BullosaEnfermedades de la PielEpidermólisis Bullosa Adquirida
Criterios
Active epidermolysis bullosa acquisita
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio