Completado

Phase II Study of the Pathophysiology and Treatment With Enalapril and Polystyrene Sulfonate for Pseudohypoaldosteronism, Type I

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

enalapril

+ polystyrene sulfonate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+7

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Enfermedades Renales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Sodium and potassium intake resulting in normalization of serum electrolytes and markers of extracellular volume are determined at baseline. A trial diet is then prescribed, with adjustments made to achieve a steady state with normal serum electrolytes. Exercise tolerance and muscle function are evaluated at steady state. Sodium and potassium are sequentially manipulated with diet, enalapril, and polystyrene sulfonate. Exercise tolerance is evaluated during each diet period. A treatment plan to maintain electrolyte balance is developed. The patient is followed monthly for 3 to 6 months, then every 3 months for up to 3 years.

NCT00004328
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutará un paciente

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades UrológicasErrores congénitos del transporte tubular renalEnfermedades del Sistema EndocrinoPseudohipoaldosteronismo

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Pseudohypoaldosteronism

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio