Molecular Genetic Lesions and Clinical Outcome in Pediatric ALL Patients
Datos de Genética
+ genetic Data
+ other Data
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades Hematológicas+2
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
+ Neoplasias
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1998
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Examine the prognostic significance of deletion of the p16 (MTS1, CDKN21) gene in children with acute lymphoblastic leukemia. Attempt to correlate the incidence of specific, nonrandom combinations of molecular genetic lesions with clinical outcome in these patients. OUTLINE: Patients are stratified by risk (standard vs high). Bone marrow specimens from patients enrolled in CCG-1922, CCG-1882, or CCG-1901 are analyzed for the following genetic lesions: p16 deletion, p14 deletion, and p15 deletion. Patients do not receive the results of the genetic testing and the results do not influence the type or duration of treatment. Patients are followed for at least 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients will be accrued for this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 17 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL) Meets criteria for 1 of the following: Standard risk, as defined by the following: 1 to 10 years old at diagnosis WBC less than 50,000/mm^3 High risk, as defined by the following: Less than 1 year old or over 10 years old at diagnosis WBC greater than 50,000/mm^3 Enrolled on CCG-1922 (standard-risk ALL) or CCG-1882 or CCG-1901 (high-risk ALL) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: See Disease Characteristics Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: See Disease Characteristics Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Princess Margaret Hospital for Children
Perth, AustraliaAbrir Princess Margaret Hospital for Children en Google Maps