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Comparative Study of Intravesical BCG Standard Dose Long-Term Maintenance Versus BCG 1/3 Dose Long-Term Maintenance Versus BCG Standard Dose Short-Term Maintenance Versus BCG 1/3 Dose Short-Term Maintenance in Intermediate and High Risk Ta, T1 Papillary Carcinoma of the Urinary Bladder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

BCG vaccine

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

Hasta 85 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 12 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Demonstrate that after complete transurethral resection of all papillary tumors, one third dose BCG (Bacillus Calmette-Guerin vaccine; OncoTICE) is equivalent to full dose BCG and short term maintenance is equivalent to long term maintenance with respect to duration of disease free interval, recurrence rate, percentage of patients with an increase in T-category to greater than T1, and the incidence of carcinoma in situ during follow-up. Demonstrate that one third dose BCG and short term maintenance are associated with fewer local and systemic side effects. OUTLINE: This is a prospective randomized study. At 7-15 days after transurethral resection, patients will begin receiving one of the following four regimens: Regimen 1: One third dose Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine plus short term maintenance. Patients receive a one third dose of BCG instilled once a week for 6 weeks, followed by three weekly instillations at months 3, 6, and 12. Regimen 2: Full dose BCG plus short term maintenance. Patients receive a full dose of BCG instilled once a week for 6 weeks, followed by three weekly instillations at months 3, 6, and 12. Regimen 3: One third dose BCG plus long term maintenance. Patients receive a one third dose of BCG instilled once a week for 6 weeks, followed by three weekly instillations at months 3, 6, 12, 18, 24, 30 and 36. Regimen 4: Full dose BCG plus long term maintenance. Patients receive a full dose of BCG instilled once a week for 6 weeks, followed by three weekly instillations at months 3, 6, 12, 18, 24, 30, and 36. The patient is followed every 3 months for the first 3 years, and every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: 1288 patients will be accrued for this study.

NCT00002990
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 12 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1288 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 85 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga Urinaria

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed transitional cell carcinoma of the bladder of the following types: Multiple (not greater than 10), resectable, T1 or Ta, grade G1-G3 Solitary T1 GIII tumor PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 85 and under Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Values used to evaluate function may not exceed two times the upper limit of normal Renal: Values used to evaluate function may not exceed two times the upper limit of normal Other: No second malignancy except basal cell skin carcinoma Not pregnant or nursing No uncontrollable urinary tract infection No active tuberculosis No HIV antibody No leukemia No Hodgkin's disease No transplant recipients PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior treatment with BCG Chemotherapy: No cytostatic agents within the past 3 months Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 40 ubicaciones

Kaiser Franz Josef Hospital

Vienna, AustriaAbrir Kaiser Franz Josef Hospital en Google Maps

Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis Aalst

Aalst, Belgium

Institut Jules Bordet

Brussels, Belgium

Academisch Ziekenhuis der Vrije Universiteit Brussel

Brussels, Belgium
Completado40 Centros de Estudio