Completado

A Comparison of Valganciclovir and Ganciclovir in the Treatment of Cytomegalovirus (CMV) of the Eyes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Valganciclovir

+ Ganciclovir

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+18

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 14 años
+3 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 17 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To investigate the efficacy and safety of RS-79070 when used as induction therapy in patients with newly diagnosed peripheral retinitis. To assess the effects of induction and maintenance level dosing of RS-79070 on CMV viral load, estimated by plasma CMV PCR. To assess the pharmacokinetics of ganciclovir following administration of RS-79070 in the target population.

NCT00002377
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 17 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 14 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por CitomegalovirusInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades de la RetinaRetinitisInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesInfecciones por VIH

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Documented AIDS diagnosis
More than 3 weeks of previous therapy for CMV retinitis
Newly diagnosed peripheral CMV retinitis

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 19 ubicaciones

Univ of California / Irvine

Irvine, United StatesAbrir Univ of California / Irvine en Google Maps

Univ of California / San Diego / Dept of Pediatrics

La Jolla, United States

Univ of California / San Diego Treatment Ctr

San Diego, United States

Davies Med Ctr / Institute for HIV Research

San Francisco, United States
Completado19 Centros de Estudio