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Multiple Ascending Dose Pharmacokinetics of CPI-1189 (LU 02-584) in Fasted, HIV Infected, Male Volunteers on Combined Reverse Transcriptase and Protease Inhibitor Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CPI-1189

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+16

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 50 años
+4 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalCentaur Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Late-stage HIV infection can cause AIDS dementia (brain damage due to HIV leading to losses of memory and muscle control). CPI-1189 may be able to postpone AIDS dementia or slow it down. In this randomized, double-blind study, 48 HIV-infected, otherwise healthy, male volunteers receive either multiple-dose CPI-1189 or placebo by mouth for 15 consecutive days. Each dosing group begins 6 weeks following the start of the preceding group. Volunteers enter the study site the night before dosing on Days 1 and 15 and remain at the study site for 72 hours following dosing. Throughout the study, volunteers have physical exams and donate samples of blood, urine, cerebrospinal fluid, and sperm.

NCT00002209
Patrocinador PrincipalCentaur Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesTrastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesDemenciaSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesComplejo de Demencia del SIDAInfecciones por VIH

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Are 18-50 years old

Are an HIV-positive man who is otherwise in good health

Are currently taking zidovudine (ZDV), lamivudine (3TC), and indinavir (IDV)

Have a CD4 count of 75-500 cells/mm3

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

MDS Harris

Phoenix, United StatesAbrir MDS Harris en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio