Reclutando

Base Molecular de Tumores Cutáneos en Pacientes con Esclerosis Tuberosa

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo identificar las células tumorales en los tumores de piel y mucosas en individuos con Esclerosis Tuberosa, realizando estudios de LOH en poblaciones celulares microdisecadas, para comprender la historia natural de la enfermedad.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+6

+ Hamartoma

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

De 18 a 90 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Contacto del EstudioTatyana A Worthy, R.N.Más contactos
Última actualización: 13 de octubre de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de enero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients with tuberous sclerosis develop benign cutaneous tumors that are typically multiple in number and location. These tumors include facial angiofibromas, forehead plaques, shagreen patches, periungual fibromas, and gingival fibromas. The tumors are permanent, slow growing, and often disfiguring. The purpose of this study is to elucidate the molecular basis for these tumors. Specifically, we plan to identify the genetically altered cells in these hamartomatous lesions, and to quantify factors (e.g. cytokines) produced by these cells which induce the growth of these tumors. To accomplish this, we plan to obtain samples of these cutaneous tumors, to test tumor DNA for loss of heterozygosity, and to measure RNA and protein expression levels.

NCT00001975
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Contacto del EstudioTatyana A Worthy, R.N.Más contactos
Última actualización: 13 de octubre de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 400 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasHamartomaEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesNeoplasiasNeoplasias Múltiples PrimariasMalformaciones del Sistema NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoSíndromes Neoplásicos HereditariosEsclerosis Tuberosa

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Los pacientes serán aquellos que ya hayan sido diagnosticados con TSC (definitiva, probable o posible) basándose en criterios clínicos y/o pruebas genéticas, y cuyas edades oscilen entre los 18 y los 90 años

Las características clínicas de TSC consideradas de mayor significancia son: angiofibromas faciales o placa en la frente, fibromas periungueales no traumáticos, tres o más maculas hipomelanóticas, parche de shagreen, múltiples hamartomas nodulares retinianos, túber cortical, nódulo subependimario, astrocitoma de células gigantes subependimario, rabdomioma cardíaco, linfoangioleiomiomatosis y angiomiolipoma renal

Las características menores de la EET son: múltiples hoyos distribuidos al azar en el esmalte dental, pólipos rectales hamartomatosos, quistes óseos, líneas de migración radial de la sustancia blanca cerebral, fibromas gingivales, hamartoma no renal, parche aquromático retiniano, lesiones cutáneas en confeti y múltiples quistes renales (5). La EET definitiva se diagnostica por la presencia de dos características mayores o una característica mayor plus dos menores. La EET probable se diagnostica por la presencia de una característica mayor y una menor. La EET posible se diagnostica por la presencia de una característica mayor o dos o más menores. Los pacientes no serán preseleccionados para lesiones cutáneas, pero se espera que alrededor del 80% de los pacientes con EET tengan lesiones cutáneas

4 criterios de exclusión impiden participar
Alergia a los anestésicos

Anomalía de sangrado

Incapacidad para dar el consentimiento informado

Tendencia a la formación de queloides

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio