Completado

Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infarto+6

+ Isquemia

+ Necrosis

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de agosto de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de septiembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a teaching protocol. It is in a format for training physicians in the laboratory in cardiovascular MRI techniques necessary for our research protocols. It helps provide experience necessary to develop and maintain our clinical expertise with cardiovascular MRI methods. It also provides physicians in the region access to this technology.

NCT00001638
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de agosto de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2916 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfartoIsquemiaNecrosisProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInfarto de Miocardio

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Inclusion Criteria for All Arms of the Protocol Known or suspected cardiovascular disease. 18 years of age and older. Able to provide informed consent. Exclusion Criteria for All Arms of the Protocol: Patients with a contraindication to MRI scanning will be excluded. These contraindications include patients with the following devices: Central nervous system aneurysm clips Implanted neural stimulator Implanted cardiac pacemaker or defibrillator Cochlear implant Ocular foreign body (e.g. metal shavings) Implanted insulin pump Metal shrapnel or bullet. In addition the following patient groups will be excluded: Pregnant women (Patients who are uncertain as to whether they are pregnant will be required to have a screening urine or blood pregnancy test) Patients with symptoms of myocardial ischemia occurring despite maximally tolerated doses of oral antianginal therapy and intravenous nitroglycerin Furthermore, the following patient groups will be excluded from studies involving the administration of MRI contrast agents: lactating women unless they are willing to discard breast milk for 24 hours renal disease (estimated glomerular filtration rate [eGFR] less than 30 ml/min/1.73 m(2) body surface area) The eGFR will be used to estimate renal function if reported by the laboratory. Otherwise, estimated glomerular filtration rate (eGFR) can be based on the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) study equation (see below) in subjects with stable renal function. This formula is not applicable to patients with acute renal insufficiency: eGFR (ml/min/l.73 m(2))= 175 x (serum creatinine)-l.l54 x (age)-0.203 x 0.742 (if the subject is female) x 1.212 (if the subject is black) Additional Exclusion Criteria for Dobutamine MRI Myocardial infarction within 48 hours. Uncontrolled heart failure Severe hypertension (SBP greater than 200, DBP greater than 110) Atrial fibrillation Ventricular tachycardia Frequent PVC's (more than 1 every 10 heart beats or nonsustained ventricular tachycardia (greater than 4) Patients with narrow angle glaucoma or known or suspected severe bladder outlet obstruction due to prostatic hypertrophy will not receive atropine Additional Exclusion Criteria for Vasodilator Stress MRI Myocardial infarction within 48 hours. Patients that are not considered medically stable by their physician (for example, severe heart failure that makes it difficult to breathe while lying flat or severe problems with heart rhythms). Patients with 2nd or 3rd degree heart block are excluded from receiving the medicine adenosine (abnormalities that can be seen on your ECG).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suburban Hospital

Bethesda, United StatesAbrir Suburban Hospital en Google Maps

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United States
Completado2 Centros de Estudio