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The Efficacy of High-Dose Intravenous Immunoglobulin Therapy in Patients With Stiff-Man Syndrome: A Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

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Qué se está evaluando

IVIg

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Autoinmunes+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del sistema inmunitario

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 14 de julio de 2006
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Stiff-man Syndrome (SMS) is a chronic, disabling neurological disorder characterized by severe and painful axial and limb rigidity enhanced by anxiety, sudden motion or external stimuli. Although the cause of SMS is unknown, immunologic mechanisms have been implicated on the basis of circulating autoantibodies in the patient's serum and CSF, against GAD (glutamic acid decarboxylase), the enzyme involved in the synthesis of GABA (gamma aminobutyric acid). Uncontrolled studies have also shown that plasmapheresis, corticosteroids and high dose intravenous immunoglobulin (IVIg) are variably effective in improving the clinical symptoms of these patients. The purpose of the present study is to demonstrate in a double blind, placebo-control design, the efficacy of IVIg in patients with SMS. The effect of IVIg will be assessed with a series of objective measurements including muscle function, mobility and stiffness. Changes in the circulating anti-GAD antibodies will be also examined and their pathogenetic role in the cause of SMS will be determined. If IVIg proves effective, it will be a valuable tool in the treatment of these patients who are currently dependent on high doses of Valium (up to 60-100 mg daily), or steroids and experience significant side effects.

NCT00001550
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 14 de julio de 2006
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades AutoinmunesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema inmunitarioHipertonía muscularEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades NeuromuscularesSignos y SíntomasEnfermedades de la médula espinalCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasRigidez MuscularEspasmo

Criterios

Men and non-pregnant women, between 18-75 years of age, who meet a defined criteria for the diagnosis of Stiff-man syndrome (SMS) will be screened as inpatients or in the outpatient clinic. If the diagnosis is confirmed, the patients will be enrolled into the protocol, provided their disease remains symptomatic and poorly responsive to benzodiazepines. Only patients with anti-GAD antibodies will be included. Patients who have not received IVIg in the past 6 months may be included. No pregnant or nursing women (confirmed by a pregnancy screening test). No critically ill patients, such as those with severe cardiomyopathy, and respiratory insufficiency and severely incapacitated patients that require help for self care. No patients with severe renal or hepatic disease, COPD or severe coronary artery disease. No patients with serum IgA level less than 11 mg/dl.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en Google Maps
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