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Post-Stress Left Ventricular Contractile Dysfunction: Does It Represent Persistent Myocardial Ischemia or Stunning?

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Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+6

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Exercise-induced left ventricular regional wall motion abnormalities among patients with coronary artery disease indicate myocardial ischemia due to significant coronary artery narrowing. Recovery of such stress-induced wall motion abnormalities is thought to occur within minutes after the termination of exercise. However, in some patients, persistent contractile dysfunction has been observed up to 90 minutes into recovery. Whether persistent regional wall motion abnormalities after exercise are due to stunned myocardium (prolonged but reversible postischemic dysfunction despite restoration of blood flow) or persistent ischemia due to coronary vasoconstriction (prolonged postischemic dysfunction due to persistent reduction of regional blood flow) is not well established. It is possible that persistent but reversible left ventricular dysfunction post-exercise may represent persistent reduction in regional blood flow and/or altered regional metabolic state. In this protocol, we intend to elucidate the mechanisms of prolonged but reversible post-exercise left ventricular contractile dysfunction. Results of this study may provide insight into the post-exercise cardiovascular physiology among patients with coronary artery disease. In addition, clinical implications can be drawn regarding patient safety and timing of discharge from the exercise laboratory, as well as timing of post-exercise myocardial perfusion studies. We propose to evaluate left ventricular regional wall motion by gated blood pool tomographic (SPECT) imaging at rest, during maximal exercise, 15 and 30 minutes after termination of exercise. Myocardial perfusion (O-15 water) and metabolic (F-18 deoxyglucose) studies will be performed utilizing positron emission tomography (PET). Absolute regional myocardial blood flow (ml/min/gm) will be assessed at rest, during maximal exercise, 15 and 30 minutes post-exercise along with myocardial fluorodeoxyglucose utilization 45 to 90 minutes post-exercise. Patients afflicted with conditions that limit their capacity to perform an adequate exercise study will undergo pharmacological stress study with dobutamine. Normal subjects will also be studied in order to create a control database.

NCT00001528
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesEnfermedad de las arterias coronarias

Criterios

Adult patients with greater than 50% stenosis in at least one major coronary artery. No significant valvular heart disease. No congenital heart disease. No myocardial disease unrelated to co-existing coronary artery disease. No severe angina where withdrawal of therapy would be dangerous. No recent unstable angina or myocardial infarction (less than 1 month). Not pregnant or breast feeding. No history of ventricular tachycardia or malignant arrhythmias. No history of active bronchospastic disease.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesAbrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) en Google Maps
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