Completado

Continuing Care and Treatment for Patients With Cancer/AIDS/Skin Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Cancer

+ HIV
Hasta 99 Años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 1992

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 17 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 29 de enero de 1992Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol is to provide continuing medical/surgical/radio-therapeutic care, treatment and follow-up for NCI patients not currently entered on an active research protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol. Background: It may be in the interest of the CCR to continue to follow and treat certain subjects after they have completed their treatment and participation on a research protocol. Objective: To provide continuing treatment and medical follow-up for CCR subjects who have completed their treatment and participation on a research protocol and who are not currently entered on or eligible for another active research protocol. Eligibility: Subjects who have been previously enrolled on and received treatment according to an approved CCR research protocol. (clinical trial) It is in the best interest of the subject and the CCR for the subject to continue to receive standard care and follow-up at the NIH. Design: Medical/surgical/radiotherapeutic care, treatment and follow-up is provided for CCR subjects who have completed their treatment and participation on a research protocol and who are not currently entered on an active research protocol. No investigational treatments will be administered. This protocol is not be used as a platform to perform pilot studies of off-label uses for standard agents.

Título OficialContinuing Treatment for Children and Adults in the Center for Cancer Research 
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 17 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 2145 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.
Transversal: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.
Otros: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Hasta 99 AñosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cancer
HIV
Criterios

* INCLUSION CRITERIA: Subjects of any age who have been previously enrolled and treated on an approved CCR research treatment protocol. It is in the best interests of the subject and the CCR for the subject to continue to receive treatment and follow-up at the NIH. The subject or guardian signs the informed consent and agrees to the proposed treatment regimen. EXCLUSION CRITERIA: Subjects who have not been previously treated on a CCR research treatment protocol. Subjects who are receiving an investigational therapy.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville PikeBethesda, United StatesVer ubicación
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