Suspendido

Caracterización de familias con alto riesgo de cáncer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudioEl estudio tiene como objetivo observar y definir la historia natural de los cánceres familiares en familias de alto riesgo, identificando los genes de susceptibilidad al cáncer y cómo interactúan con el medio ambiente y entre sí a lo largo de las generaciones.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Hereditary Neoplasms
+1

+ Cancer
+ Genetic Predisposition to Cancer
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Basado en la Familia

Estudio de resultados de salud dentro de familias para identificar contribuciones genéticas o familiares a la enfermedad.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 1985

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 2 de abril de 1985Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender por qué algunas personas y familias tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Su objetivo es explorar los factores genéticos y ambientales que podrían contribuir a este mayor riesgo. El estudio incluye a personas de todas las edades que tengan antecedentes familiares o personales de tipos o patrones inusuales de cáncer, o que tengan factores conocidos o sospechados que los predispongan al cáncer. Al identificar los factores genéticos y las exposiciones ambientales, el estudio espera mejorar las estrategias de prevención, detección temprana y tratamiento del cáncer, no solo para quienes están en alto riesgo, sino también para la población en general. Los participantes en este estudio son monitoreados durante un largo período, con los investigadores recopilando información sobre su salud y cualquier nuevo desarrollo de cáncer. El estudio implica evaluaciones clínicas detalladas que varían según el tipo de cáncer familiar que se esté examinando. Los investigadores evalúan la historia natural de estos cánceres familiares, identifican genes de susceptibilidad al cáncer y estudian cómo los genes interactúan entre sí y con los factores ambientales. Además, los participantes reciben educación y asesoramiento sobre sus riesgos de cáncer y recomendaciones para la prevención y la detección temprana. Este enfoque integral está diseñado para mejorar la comprensión de los riesgos de cáncer familiar y para desarrollar materiales educativos tanto para profesionales médicos como para familias de alto riesgo.

Título OficialClinical, Laboratory, and Epidemiologic Characterization of Individuals and Families at High Risk of Cancer 
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 5201 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Basado en la Familia
Estos estudios incluyen a miembros de una misma familia para analizar cómo los factores genéticos y ambientes compartidos pueden influir en una enfermedad, ayudando a identificar riesgos hereditarios.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Algunos estudios utilizan enfoques alternativos o combinados que no encajan estrictamente en los modelos prospectivos, retrospectivos o transversales. Estos pueden incluir cronogramas híbridos, simulaciones o métodos observacionales adaptativos.Otras formas de recopilar datos
Prospectivo
: Estos estudios recopilan nuevos datos a lo largo del tiempo del presente en adelante.

Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Hereditary Neoplasms
Cancer
Genetic Predisposition to Cancer
Environment
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Para neoplasias familiares, se requieren dos o más casos afectados vivos entre los miembros de la familia.

La historia clínica personal y familiar debe verificarse mediante cuestionarios, entrevistas y revisión de láminas patológicas y registros médicos.

A solicitud, se considerarán personas de cualquier edad para su inclusión en el estudio debido a: Un historial familiar o personal de neoplasia de tipo, patrón o número inusual; O, factor(es) conocidos o sospechados que predispongan a la neoplasia, ya sean factores genéticos y/o congénitos (defectos de nacimiento, fenotipo metabólico, anomalías cromosómicas o rasgos mendelianos asociados con tumores), exposición ambiental (medicamentos, ocupación, radiación, dieta, agentes infecciosos, etc.), o características demográficas inusuales (edad muy temprana de aparición, tumores múltiples, etc.).

Los tipos de tumores familiares que actualmente estamos reclutando activamente incluyen: Cánceres Familiares: vejiga, cerebro, cordoma, pulmón, síndrome de carcinoma basocelular nevoide (NBCC) Neoplasmas Benignos Familiares: meningiomas, neurofibromatosis 2 (neurofibromatosis acústica bilateral)

3 criterios de exclusión impiden participar
Individuos y familias derivados para los cuales no se pueden verificar los diagnósticos reportados.

Elegible para protocolos de melanoma familiar, cáncer linfoproliferativo, cáncer de mama-ovario o cáncer testicular.

Incapacidad para proporcionar consentimiento informado.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
primary clinical; volunteers come from all U.S.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

New cancer development or current health status

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación

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